Salud

ANMAT inhabilitó nueve laboratorios por incumplimientos y alertó por riesgos para la salud pública

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) inhabilitó a nueve laboratorios tras detectar graves incumplimientos a la normativa vigente, entre ellos la falta de un director técnico designado, un requisito obligatorio establecido por la Ley N.º 16.463.

La medida fue adoptada en el marco de controles realizados por el Registro de Inscripción de Establecimientos y se concretó luego de una recomendación del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Según se informó oficialmente, algunos de los establecimientos tampoco contaban con certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

Desde el organismo nacional explicaron que la decisión apunta a proteger la salud pública, garantizando que solo permanezcan habilitados aquellos laboratorios que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios exigidos por la normativa.

Entre los establecimientos inhabilitados figuran empresas habilitadas para la elaboración, importación, exportación, acondicionamiento y depósito de especialidades medicinales, incluyendo productos inyectables, radiofarmacéuticos, soluciones parenterales y medicamentos de gran volumen.

La ANMAT remarcó que estas acciones forman parte de un esquema de fiscalización permanente para asegurar la calidad, seguridad y trazabilidad de los medicamentos que circulan en el país.

Temas de la nota: