"Es literalmente la muerte de bebés": fuerte denuncia por el desmantelamiento del Programa de Cardiopatías Congénitas
Profesionales, familias y sociedades médicas alertan sobre el vaciamiento del programa nacional que salvó miles de vidas desde 2008. La desvinculación de su equipo técnico central encendió alarmas en todo el país.
El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), que desde 2008 articula la atención y cirugías para bebés nacidos con malformaciones cardíacas, atraviesa un fuerte proceso de desmantelamiento. La medida, impulsada por la cartera sanitaria que encabeza Mario Lugones, incluye la no renovación del contrato de parte del equipo técnico, lo que derivó en la renuncia masiva de sus integrantes.
"El golpe a la salud de nuestros hijos es terrible", advirtió Lucía Wajsman, referente del colectivo Cardiocongénitas Argentina. "Lo que implica el desmantelamiento del programa es literalmente la muerte de niños y bebés que esperan una cirugía de corazón para poder vivir", denunció.
Cada año nacen alrededor de 7000 bebés con cardiopatías congénitas en el país. De ellos, el 50% necesita una cirugía durante el primer año de vida. Gracias a la creación del PNCC y su red federal de derivaciones, la mortalidad por estas causas se redujo drásticamente. El programa coordinaba más de 800 cirugías por año y respondía a unas 6000 notificaciones, además de sumar atención a embarazadas y diagnóstico fetal.
La Federación Argentina de Cardiología (FAC) expresó su "preocupación por esta crítica situación" y alertó que las desvinculaciones "atentan contra la continuidad del equipo técnico y la experiencia acumulada durante estos años". En un comunicado, instó a las autoridades a revertir la medida y "brindar apoyo a una iniciativa de salud pública eficaz para preservar la vida de niños en todo el país".
Wajsman, madre de una adolescente operada en el Hospital Garrahan, advirtió que la lista de espera quirúrgica, que había llegado a cero en diciembre de 2023, ya registra demoras. "Sabemos de un nene de Río Negro que esperaba una cirugía básica sin prótesis y ahora tiene una insuficiencia generada por la postergación", denunció.
El equipo técnico estaba integrado por siete profesionales de alto nivel. "Son médicos muy especializados, irremplazables. Tienen muchos años de experiencia con pacientes complejos", subrayó Wajsman.
La cardióloga pediátrica Alejandra Villa, excoordinadora del PNCC, también repudió el desmantelamiento. "Este modelo redujo la mortalidad infantil, ordenó el sistema y fortaleció el trabajo en red. Fue presentado como ejemplo en organismos internacionales", remarcó. "Volver a un modelo centralizado genera pérdida de equidad y un grave retroceso para la salud pública".
La ley 27.713, aprobada en 2023, le dio fuerza legal al PNCC y garantizó la atención sin límite de edad. Aunque el programa aún no ha sido oficialmente cerrado, su funcionamiento quedó seriamente comprometido.
"Defender este programa no es una opción, es una responsabilidad", concluyó Villa. Hasta el cierre de esta nota, el Ministerio de Salud no brindó respuestas sobre los motivos del recorte ni sobre el futuro del programa.
