La advertencia de ANMAT por un producto muy usado en los hogares argentinos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización en todo el país de una pomada mentolada de amplia circulación, al constatar que no cuenta con autorización oficial.
La medida alcanza al producto Mentisan, un ungüento de origen boliviano que se comercializa como remedio para resfríos, catarros, irritaciones cutáneas, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos, labios rajados y como inhalante, además de atribuirse propiedades para aliviar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.
Según se informó en la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, la Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT verificó que el producto no posee inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para su comercialización en la Argentina.
Desde el organismo sanitario advirtieron que se trata de un medicamento sin registro, cuya procedencia y condiciones de elaboración no están debidamente acreditadas, lo que representa un riesgo potencial para la salud de quienes lo utilicen. Por ese motivo, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó avanzar con la prohibición inmediata en todo el territorio nacional.
La disposición también establece que la medida debe ser comunicada a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales, y se mantendrá vigente hasta tanto el producto obtenga las autorizaciones correspondientes. La resolución fue firmada por el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana.