A un paso de las farmacias: Recomiendan aprobar una nueva dosis de semaglutida con mayor potencia contra la obesidad
La Agencia Europea de Medicamentos recomendó aprobar una versión de 7,2 mg del fármaco. Los estudios clínicos revelaron que los pacientes pierden más del 20 % de su peso corporal, atacando la grasa sin debilitar la masa magra
La lucha contra la obesidad global está a punto de sumar una herramienta de potencia inédita. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva para una nueva dosis elevada de semaglutida (7,2 mg), comercializada originalmente por el laboratorio Novo Nordisk.
Esta recomendación es el paso previo y fundamental para que el fármaco esté disponible en el mercado europeo -y eventualmente en el resto del mundo- a partir del próximo año. Los resultados de los ensayos clínicos han sorprendido a la comunidad médica por su eficacia y precisión.
Números que marcan un hito
Según el programa de ensayos clínicos STEP UP, los participantes que utilizaron esta dosis más alta lograron perder, en promedio, un 20,7 % de su peso corporal en un lapso de 72 semanas. Lo más impactante es que uno de cada tres pacientes logró reducir su peso en un 25 % o más, cifras que hasta hace poco solo se consideraban posibles mediante cirugías bariátricas.
Sin embargo, el dato técnico más relevante no es cuánto se pierde, sino qué se pierde. El estudio demostró que el 84 % de la reducción de peso correspondió a masa grasa, logrando preservar la masa muscular, un factor crítico para la salud metabólica y la movilidad de los pacientes a largo plazo.
Próximos pasos
El laboratorio ya ha presentado solicitudes para un dispositivo de dosis única que facilite la administración de estos 7,2 mg. Mientras Europa aguarda la aprobación final, la droga se encuentra bajo revisión rigurosa en las agencias reguladoras de Estados Unidos y el Reino Unido.
