ANMAT prohibió un reconocido jabón importado y dieron de baja a una farmacéutica
El organismo detectó graves irregularidades en productos de limpieza, equipos médicos extraviados y falta de actividad en plantas industriales. Hay sumarios en curso
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sacudió el mercado local con una serie de disposiciones publicadas en el Boletín Oficial. En una triple ofensiva regulatoria, el organismo prohibió la venta de un famoso detergente para ropa, ordenó el retiro de equipos médicos de alta complejidad y canceló la habilitación de una firma farmacéutica.
Alerta en el lavadero por el jabón "Tide"
La mira de la ANMAT se posó sobre el detergente líquido "Tide ORIGINAL", fabricado por P&G. Todo comenzó con una denuncia en un supermercado de la localidad de Pilar, donde se detectó que el producto se comercializaba exclusivamente con etiquetas en inglés. Esta omisión viola las normas vigentes de rotulado, que exigen información clara en castellano para proteger al consumidor.
Al profundizar la investigación, se descubrió que el producto carecía de los registros nacionales obligatorios. Por este motivo, el organismo ordenó la prohibición inmediata de comercialización para todos los lotes en el país. Además, se inició un sumario sanitario contra la firma GLAM DISTRIBUCIONES S.R.L. y su directora técnica, debido a que la empresa no pudo presentar las "contramuestras" necesarias para garantizar la trazabilidad y seguridad del detergente.
Equipos médicos desaparecidos y en riesgo
En una medida urgente de protección al paciente, el organismo también prohibió el uso y distribución de varias bombas de infusión de los modelos Plum A+ y Plum 360. La decisión se tomó luego de que la empresa ICU Medical Argentina S.R.L. denunciara formalmente el extravío de estos dispositivos de alta complejidad.
Al tratarse de equipos de riesgo clase III, destinados a suministrar medicación crítica y realizar transfusiones de sangre, su paradero desconocido representa un peligro sanitario. La ANMAT advirtió que no se puede garantizar el estado de mantenimiento ni el funcionamiento de estas unidades, por lo que cualquier uso en centros de salud resulta extremadamente riesgoso.
Cierre definitivo de una planta en Adrogué
Finalmente, la autoridad sanitaria decretó la baja definitiva de IDEFARMA S.R.L. como establecimiento habilitado para el acondicionamiento de especialidades medicinales. La planta, ubicada en la zona sur del Conurbano Bonaerense, contaba con permisos para manipular medicamentos sólidos como blísteres y sobres.
Sin embargo, tras una serie de inspecciones realizadas por el INAME, se constató que la compañía jamás registró actividad operativa desde el momento en que recibió su habilitación. Ante esta inactividad total, y cumpliendo con la Ley de Medicamentos, la ANMAT procedió a cancelar su registro para evitar que una estructura sin funcionamiento real permanezca dentro del sistema sanitario formal.
