Argentina: Detectan seis casos de un extraño grupo sanguíneo con apoyo de Japón
Se trata del fenotipo "Gerbich negativo", una variante de sangre detectada en menos de una de cada mil personas. El Hospital Posadas lideró el hallazgo que posiciona al país en la vanguardia de la medicina transfusional global.
El Hospital Nacional Posadas confirmó este lunes la identificación de seis pacientes con el grupo sanguíneo Gerbich negativo, una condición de extrema rareza que carece de los antígenos comunes (Ge) en los glóbulos rojos.
Este descubrimiento no es menor: en el universo de la medicina, estos casos aparecen en menos de una persona por cada mil, y su identificación es una cuestión de vida o muerte, ya que una transfusión con sangre incompatible podría generar una respuesta inmunológica fatal.
Colaboración internacional y validación molecular
La confirmación técnica de estos casos fue posible gracias a un puente científico con la Cruz Roja Internacional de Japón. El centro nipón, referente mundial en la materia, realizó la validación molecular bajo estándares genéticos internacionales, ratificando la complejidad de los fenotipos encontrados en territorio argentino.
El equipo de Hemoterapia del Hospital Posadas, responsable de detectar más del 50% de los donantes con fenotipos raros en el país, logró este hito mediante estudios serológicos de alta complejidad.
Casos críticos: Embarazadas y donantes clave
Dentro de los seis casos detectados, la atención médica se ha centrado en perfiles específicos que demuestran la importancia del diagnóstico temprano:
Tres mujeres embarazadas: Su detección permitirá prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, una afección donde los anticuerpos de la madre atacan las células sanguíneas del bebé.
Dos hermanas: Identificadas mediante estudios de rastreo familiar.
Un donante voluntario: Un hallazgo invaluable para el sistema de salud, ya que permite contar con una reserva segura para futuras emergencias.
Hacia la soberanía tecnológica
Más allá del hallazgo puntual, el Ministerio de Salud informó que el Hospital Posadas ya trabaja en el desarrollo de tecnología molecular propia. El objetivo es que Argentina pueda detectar estos fenotipos de forma autónoma, reduciendo los tiempos de diagnóstico y prescindiendo de la validación externa en el futuro.








