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Fentanilo contaminado: revelan que el lote mortal fue liberado en plazos inusualmente cortos

La abogada de familiares de víctimas aseguró que el lote 31202, vinculado a 68 muertes, se fabricó el 18 de diciembre de 2024 y se liberó al mercado el 4 de enero de 2025, sin tiempo suficiente para detectar bacterias letales.

 La Justicia federal investiga el caso de fentanilo contaminado que ya provocó al menos 68 muertes y decenas de internaciones graves en hospitales públicos y privados de todo el país.

En diálogo con El Corresponsal (TN), la abogada Adriana Francese, representante de varias familias, advirtió: "No dan los tiempos para poder controlar la proliferación bacteriana de esas ampollas", al referirse al lote 31202, producido por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., compuesto por 154.530 ampollas.

La ANMAT prohibió su uso el 11 de marzo al detectar las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Para entonces, más de 33.000 dosis ya habían sido aplicadas, muchas en terapia intensiva.La ANMAT prohibió su uso el 11 de marzo al detectar las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Para entonces, más de 33.000 dosis ya habían sido aplicadas, muchas en terapia intensiva.

El juez Ernesto Kreplak embargó a 24 personas, entre ellas Ariel García Furfaro, presunto principal responsable, y les prohibió salir del país. La diputada del PRO Silvana Giudici intentó impulsar una comisión investigadora en el Congreso, pero el debate fracasó por falta de quorum. La ANMAT ratificó que HLB Pharma no tiene habilitación vigente y operaba de forma irregular. El Hospital Italiano de La Plata reportó más de 15 muertes y en Santa Fe las víctimas superan las 40, incluyendo un bebé de tres meses en grave estado en Córdoba.

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