Una adolescente argentina de 17 a駉s necesita un costoso tratamiento en el exterior para enfrentar un c醤cer poco frecuente
La joven sufre una enfermedad que "solamente lo tienen 25 personas en Estados Unidos y 5 en Argentina".
Luana, una joven de 17 a駉s, fue diagnosticada el pasado 1 de enero con c醤cer de tiroides con met醩tasis en los pulmones, una enfermedad extremadamente rara: "solamente lo tienen 25 personas en Estados Unidos y 5 en Argentina", relat� en sus redes sociales.
Actualmente atraviesa un tratamiento de quimioterapia oral que, aunque sirve para ralentizar el avance de la enfermedad, no es suficiente y afecta gravemente su calidad de vida por los fuertes efectos secundarios. "Me causan dolores musculares, n醬seas y v髆itos", cont�.
Para mejorar su pron髎tico, necesita acceder al medicamento selpercatinib, que se comercializa en Pa韘es Bajos y Estados Unidos, pero que no est� disponible en Argentina. "En Estados Unidos me ofrecieron la caja a un valor de 20 mil d髄ares. Ese es el tratamiento que necesito y es el efectivo para tratar mi c醤cer", explic�.
La situaci髇 se agrava porque el 30 de septiembre tiene programada su primera cirug韆 y, seg鷑 denuncia, la obra social no cubrir� los materiales necesarios, lo que implica un gasto imposible de afrontar para su familia.
Ante esta realidad, su madre, Valeria Mora, lanz� una campa馻 solidaria para reunir fondos y pidi� la ayuda de la comunidad:
Alias: TODOSXLULITA
A nombre de: Valeria Mora (Mam� de Lu)
"Me ayudar韆s mucho difundiendo. Mil gracias a todos", cerr� la joven en su pedido.








